Изделия, предназначенные для защиты от негативного воздействия внешних факторов, (СИЗ) подлежат обязательной оценке соответствия в форме сертификации или декларирования. Форма подтверждения зависит от класса риска изделия.
- Какая продукция попадает под перечень ТР ТС 019 2011
- Основные требования безопасности, предъявляемые к средствам индивидуальной защиты
- Средства индивидуальной защиты необходимо сертифицировать или декларировать?
- Типы средств индивидуальной защиты
- Классификация средства индивидуальной защиты
- Какие основные требования безопасности предъявляются к СИЗ согласно ТР ТС 019 2011
- Схемы сертификации средств индивидуальной защиты
- Схемы декларирования средств индивидуальной защиты
- Стоимость и сроки сертификации СИЗ
- Процедура оформления сертификата соответствия безопасности средств индивидуальной
Какая продукция попадает под перечень ТР ТС 019 2011
Средства индивидуальной защиты (СИЗ) — изделия, предназначенные для защиты кожи, органов слуха, зрения и дыхания от воздействия химических веществ, опасных производственных факторов и других внешних воздействий, способных нанести необратимый вред здоровью человека.
Оформление разрешительного документа обязательно для:
- Сигнальной одежды;
- Диэлектрические фартуки;
- Спецкостюмы, защищающие от химических ожогов;
- Очки защитные;
- Каски защитные (исключение: строительные и пожарные);
- Костюмы изолирующие (с/без принудительной подачей воздуха);
- Специальная защитная обувь;
- Защитные противошумные наушник и т.д.
Ознакомиться с полным перечнем продукции, подпадающей под действие специализированного технического регламента, можно в Приложении № 4 (ТР ТС 019 2011).
Основные требования безопасности, предъявляемые к средствам индивидуальной защиты
Все изделия, предназначенные для защиты здоровья/жизни человека от негативного воздействия внешних факторов, должны:
- выполнять заданные функции;
- не оказывать негативного воздействия на окружающую среду, жизнь и здоровье человека;
- иметь системы регулирования и фиксирования, обширный размерный ряд;
- санитарно-химические, органолептические и токсиколого-гигиенические показатели изделий не должны превышать установленную норму;
- обладать минимальной массой, при этом эффективность защитных свойств не должна снижаться.
К индивидуально спасательным устройствам (ИСУ) применяется ряд дополнительных требований:
- компоненты изделий должны быть устойчивы к воздействию высоких температур и биологическому воздействию;
- скорость спуска обеспечивается автоматически, но не должна превышать 2 м/с;
- в независимости от архитектурной сложности объекта ИСУ должно обеспечивать эффективное и безопасное использование в любой момент времени;
- возможность вращения или свободного падения при спуске должна быть исколочена.
Подробный перечень требований расположен в четвертом разделе ТР ТС 019 2011.
Средства индивидуальной защиты необходимо сертифицировать или декларировать?
В зависимости от класса риска на СИЗ оформляют либо декларацию соответствия, либо сертификат ТР ТС 019 2011. Полный перечень изделий, предназначенных для индивидуальной защиты, с указанием установленной формы подтверждения соответствия представлена в Приложении №4.
| Наименование изделия | Форма подтверждения | Класс риска |
|---|---|---|
| Специальная одежда для защиты от воды | декларирование | первый |
| Обувь для защиты ног от порезов/проколов | сертификация | второй |
| Средства индивидуальной защиты органа слуха | сертификация | второй |
| Каски защитные | сертификация | второй |
| Обувь для защиты ног от вибрации | декларирование | первый |
| СИЗ от падения с высоты | сертификация | второй |
| ... | ... | ... |
Ознакомиться с таблицей полностью можно по ссылке СКАЧАТЬ
Типы средств индивидуальной защиты
В зависимости от внешнего воздействия средства, предназначенные для индивидуальной защиты, подразделяют на следующие типы:
- СИЗ, предназначенные для защиты от механических воздействий;
- Сигнальная спецодежда повышенной видимости;
- СИЗ, защищающие от опасных химических веществ;
- Средства защиты от радиоактивных веществ и ионизирующих излучений;
- СИЗ для защиты от повышенной/пониженной температуры;
- Комплексные средства индивидуальной защиты.
Форма подтверждения соответствия проводится в форме:
- декларирования,
- сертификации.
Обе процедуры являются обязательными. Полученные в результате проверок документы имеют равную юридическую силу.
Классификация средства индивидуальной защиты
Изделия, защищающие органы слуха, дыхания и зрения, разделяют по степени риска:
| Конструкция | Применение | Форма оценки соответствия | |
|---|---|---|---|
| Первый класс | простая | в условиях минимального риска причинения вреда | Декларирование |
| Второй класс | сложная | в условиях опасности, которая может привести к гибели или нанести необратимый вред здоровью человека | Сертификация |
Несмотря на класс риска СИЗ оформление разрешительного документа является обязательной процедурой. Разница в том, что в одном случае будет необходимо получить декларацию, а в другой — сертификат соответствия ТР ТС 019 2011.
Какие основные требования безопасности предъявляются к СИЗ согласно ТР ТС 019 2011
При изготовлении СИЗ необходимо чтобы сами изделия и их комплектующие соответствовали:
- органолептическим,
- санитарно-химическим,
- токсиколого-гигиеническим показателям.
Предельно допустимое значение показателей указаны в таблице Приложения №3.
Схемы сертификации средств индивидуальной защиты
Сертификация средств защиты органов слуха, дыхания и зрения является обязательной процедурой. Без разрешительного документа реализация продукции на территории Таможенного Союза является незаконной деятельностью.
Схем оценки соответствия путем сертификации насчитывается пять:
| Объем производства | Оценка производства | Инспекционный контроль | Срок действия | |
|---|---|---|---|---|
| 1с | Серийный выпуск | + | + | 5 лет |
| 3с | Партия | — | — | 1 год |
| 4с | Единичное изделие | — | — | 1 год |
| 5с | Постановка на производство (внедрение в серию) | + | + | 3 года |
| 6с | Серийный выпуск | — | + | 3 года |
С заявкой на проведение процедуры сертификации обращайтесь в аккредитованный центр «Апсерт» любым удобным способом.
Схемы декларирования средств индивидуальной защиты
Подтверждение соответствия изделий, предназначенных для защиты кожи, органов слуха дыхания и зрения, установленным требованиям проходит по одной из схем декларирования:
| Объем производства | Производственный контроль | Срок действия | |
|---|---|---|---|
| 1д | Серийный выпуск | + | до 5 лет |
| 2д | Партия/Единичный образец | — | до истечения срока годности |
| 3д | Серийный выпуск | + | до 5 лет |
| 4д | Партия/Единичный образец | — | до истечения срока годности |
Если для оценки соответствия не потребуется участие третьей стороны, применяется схема 1д или 2д. В противоположном случае — 3д или 4д.
Один из этапов декларирования средств индивидуальной защиты — формирование доказательной базы, на основании которой будет принято решение о выдаче или отказе в выдаче разрешительного документа. Среди доказательных материалов должны присутствовать:
- Скан-копии учредительных документов (ОГРН, ИНН);
- Полное наименование компании-заявителя, реквизиты организации;
- Сведения о государственной регистрации;
- Наименование продукции, описание, коды ТН ВЭД и т.д.;
- Технические условия, ГОСТ или другие документы, согласно которым изготавливалась продукция;
- Протоколы испытаний и измерений.
Документы для оформления декларации ТР ТС 019 2011 возможно предоставить в электронном виде.
Стоимость и сроки сертификации СИЗ
Стоимость оформления сертификата 019/2011 — от 20 000 рублей.
Точная цена рассчитывается в индивидуальном порядке, так как конечная сумма будет зависеть от многих факторов: схемы оценки соответствия, объемов производства, специфики продукции и т.д. Срок оформления — от 1 до 3-х рабочих дней.
Процедура оформления сертификата соответствия безопасности средств индивидуальной
Процедура оценки соответствия проходит в несколько этапов, первый из которых — подача заявки в аккредитованный центр. После идентификации продукции специалист по сертификации предоставит список вам список документов, которые понадобятся для оформления сертификата/декларации.
Следующие этапы:
- Отбор образцов для проведения лабораторных тестов и измерений;
- Лабораторные испытания с последующей выдачей протокола испытания;
- Решение о выдаче/отказе в выдаче разрешительного документа на основе предоставленных доказательных материалов;
- Маркировка продукции.
Доставка оригиналов осуществляется курьерской службой за счет центра «Апсерт». Электронная версия сертификата передается клиенту сразу же после оформления.
